Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından Tıbbi Cihazların Ürün Takip Sistemine Kayıt Süreçlerine İlişkin Kılavuz yayınlanmıştır.
Duyuru Linki için TIKLAYINIZ
Kılavuz için TIKLAYINIZ
Bu Kılavuz, tıbbi cihaz yönetmelikleri hükümleri doğrultusunda kayıt süreçlerinin uygulanmasına ilişkin usul ve esasları belirlemek amacıyla hazırlanmış olup, Tıbbi Cihaz Yönetmeliklerinde yer alan hususlar göz önünde bulundurularak, tıbbi cihaz ve tıbbi cihazlara ilişkin belge kayıt işlemleri ile birlikte bu alanda faaliyet gösteren firma kayıt işlemlerinin ve ilgili diğer kayıt bildirim işlemlerinin Ürün Takip Sistemi’nde gerçekleştirilmesinde uyulması gereken usul ve esasları kapsar.
Saygılarımızla.
