Duyurular

• TİTCK // TCOKKA - Avrupa Komisyonunca Onaylanmış Kuruluşlar ve Uygunluk Değerlendirmesine yönelik Ortak Gereklilikler (MDR-IVDR Ek VII) Hakkında (AB) 2026/977 Sayılı Uygulama Tüzüğünün Yayımlanması
• TİTCK // Z-Denetim Portalı Firma Kullanıcısı Denetim Başvuru Rehberi
• TİTCK // Konvansiyonel Ürünlerin Yarı Mamul Üretim Tesisleri ile Homeopatik Tıbbi Ürünlerin Homeopatik Stok Üretim Yerlerinin GMP Denetimleri
• TİTCK // 2026/KKB-1 Sayılı Duyuru - EUDAMED Veri Tabanı Sisteminin Kullanımının Zorunlu Hale Gelmesi ve Bu Durumun ÜTS Belge ve Cihaz Kaydı Süreçleri Üzerindeki Etkisi
• Niltek Bilgi İşlem ve Yazılım Tic. A.Ş. ile Çözüm Ortaklığımız Başladı! Üyelerinize Özel Fiyat
• Resmi Gazete / Tıbbi Cihazların Elektronik Kullanım Talimatlarına İlişkin Tebliğde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ
• TİTCK İnsan Kaynaklı Doku ve Hücreler İle Bunlardan Elde Edilen Ürünlerin İthalat Başvuruları Hakkında Kılavuz
• KİK İhale Uygulama Yönetmelikleri ve Tebliğden Yapılan Değişiklikler