12
Aralık
2017
duyurular
  TCESİS Yeni Sınava Gireceklerin Dikkatine / SM -STE-KDE Sınav Tarihi 11.01.2018
  İTO BAŞKANI VEFATI HAKKINDA
  Medula'ya Tanımlanan C Grubu Barkod Listesi Duyuruları-68
  Medula'ya Tanımlanan D Grubu Barkod Listesi Duyurusu-67
  SÜRELİ -Eşleştirilmesi Yapılmış Olan Anesteziyoloji, Reanimasyon Ve Ağrı Tedavisi Alan Grubuna Ait Tıbbi Malzemeler İle İlgili Duyuru-66
  Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Cihaz Yönetmeliği (90/385/EEC) Kapsamındaki Ürünleri Olan Firmalar
  Scrap Danışmanlık İMHA Hizmetleri Hakkında
  Sağlık Platformu - Yükseköğretim Kurulu (YÖK) Görüşmesi
  İstanbul İlinde - Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamındaki İşlemler İlçe Sağlık Müdürlüklerinden Yapılacak
  Medula'ya Tanımlanan C Grubu Barkod Listesi Duyuruları-64
üyemiz olun!
Sizde Massiad ailesine katılarak birlikteliğimize güç katın!

Önemli:

ÜTS (Ürün Takip Sistemi)

ÜTS (Ürün Takip Sistemi Projesi) Çalıştay çalışmalarını, sunum ve raporlarını aşağıdaki TÜBİTAK  web sitesi takip edebilirsiniz       
   
 
 

 

ÜTS EĞİTİMLERİ VİDEO KAYITLARI   
 
 
ÜTS Kapsamında İstanbul, Ankara, İzmir, Gaziantep'te verilen eğitim videolarını izleyebilirsiniz.
 
 
 
 
 
 ADİ ORTAKLIK STATÜSÜNDEKİ TIBBİ CİHAZ FİRMALARININ KAYIT İŞLEMLERİ
 
 
 

ÜTS sayfasında Adi Ortaklık Statüsündeki Tıbbi Cihaz Firmalarının Kayıt İşlemleri Hakkında duyuru yayınlanmıştır.

 

 

Duyurura göre;

 

Adi ortaklık statüsündeki tıbbi cihaz firmaları kayıt işlemlerinin tamamlanabilmesi için adi ortaklık sözleşmesinin orijinali ya da noter onaylı örneği ve adi ortaklık sözleşmesinde adı geçen kişilerin imza sirküsü veya imza beyannamelerinin aslı ya da noter onaylısının sisteme yüklenmesi ve matbu hallerinin standart dilekçe ekinde Tıbbi Cihaz Kayıt ve Kontrol Birimine gönderilmesi gerekmektedir.

 

Başvurunun kabul edilmesi için adi ortaklık vergi no ve firma ÇKYS numarası ve varsa firma TİTUBB bilgilerinin girilerek firma kayıt başvurularının ÜTS üzerinden bitirilmesi gereklidir.

.

 

 
 
 
 ÜTS BRANŞ KODLARI VE BİLGİLENDİRME
 
 
 

06.07.2017 tarihinde Kurum yetkilileri ile yaptığımız görüşme sonucunda yaşanan “Branş Kodu” sorunlarımızı ileterek aşağıdaki bilgileri almış bulunmaktayız.

 

Branş Kodları

 

Öncelikle Branş kodları ile ilgili olarak sektörümüzün yaşadığı sıkıntılar anlatıldı; brans kodları listesinin tek bir liste şeklinde sistemden çekilememesi, aynı kodlara birden fazla sayıda rastlanması, İng-TR ifadelerin yer aldığı ve birbirinin yerine geçebilecek karışık kodlar olması, Kamu Hastaneleri tarafından satın alınmayan ürün gruplarında (örn dental) belirlenmiş hiç kod olmaması, konfigüre ürünler için birden çok koda eşleşme durumlarının ortaya çıkması gibi durumlar nedeniyle ürün kayıtlarının ÜTS’de yaşar hale gelme hızının önemli ölçüde düştüğünün gözlemlendiği iletildi.

 

Kurum yetkilileri bize halihazırda branş kodlarını çalışan çeşitli branşlarda uzman hekimler ve biyomedikal mühendislerden oluşan bir grup oluşturduklarını söyledi.

 

Öncelikle mevcut liste içerisinde olmayan Branş kodlarının eklenebilmesi için bir form hazırladıklarını ancak Tübitak’ın bir haftası geçen 2 haftalık mecburi izin döneminde ÜTS’de düzenleme yapma çalışmalarının yavaşladığını ileterek şu anda sistem içerisinden “TALEP BİLDİR” sekmesinden yeni kod açılma talebinde bulunabileceğimizi belirttiler. Bu talepte aşağıdaki bilgileri de Kuruma göndermemiz gerekiyor.

 

Ürün adı

 

Ürünün kullanım amacı

 

Varsa kataloğu

 

GMDN kodu

 

MDD sınıf bilgisi

 

 

Bunun yanısıra bazı ürün gruplarında önem arzedebileceğinden örn Dişçilik (implant) ile ilgili malzemeler ve diğer branşlar için ÜTS sistemi içerisinde eklenen aşağıdaki yeni alan bilgilerinin de gönderilmesini istediler.

 

Etiketteki MRG Güvenlik Bilgisi:*

MR güvenli

MR koşullu

MR güvenli değil

Etikette bilgi bulunmuyor

Etikette lateks içerir bilgisi var mı?:*

Evet    Hayır

Etikette DEHP içerir bilgisi var mı?:*

Evet    Hayır

İyonize radyasyon içerir mi?:*

Evet    Hayır

Nanomateryal içerir mi?:*

Evet    Hayır

Tek kullanımlık mı?:*

Evet    Hayır

Sınırlı kullanım sayısı var mı?:*

Evet    Hayır

Raf ömrü var mı?:*

Evet    Hayır

Kalibrasyona tabi mi?:*

Evet    Hayır

Bakıma tabi mi?:*

Evet    Hayır

Steril paketlendi mi?:*

Evet    Hayır

Her kullanımda sterilizasyon gerekli mi?:*

Evet    Hayır

 

Eklenecek her yeni Branş kodu için geçerli (aktif) GMDN kodunun olması çok önemli, çünkü GMDN kodları ÜTS sistemi içerisinde her 2-3 ayda bir güncelleniyor. GMDN kod tanımlamalarını da baz alarak Branş kodlarını oluşturmayı hedefliyorlar. Güncel olmayan GMDN kodları sistemden siliniyor ve güncel olanlar ekleniyor. Dolayısıyla eski kod ile GMDN arayanlar bu kodları bulamıyorlar. Bu yüzden sektörün GMDN kodlarının güncel olanını kullandıklarından emin olmalarını ve evraklarını da (Uygunluk beyanı ve eğer içinde GMDN kodu mevcut ise CE sertifikası) bu yeni kodlu temin etmelerini  istiyorlar.

 

Branş kodlarını sektörün toplu indirebilmesi için gerekli işlemler yapılmış, Temmuz ortasından sonra kodlar toplu excel olarak alınabilecek. Bu aşamada kodların listesi çekilerek tarafımıza verilmiş olup mail ekinde bulabilirsiniz

 

Ayrıca mevcut branş kodu ile ilgili herhangi bir yorum/eleştiri/düzeltme için de talep bildirilmesi ve mutlaka düzeltmeye yönelik önerinin de sunulması istendi – şu anda hızlı bir değerlendirme ve geri dönüş yapmaya çalışıyorlar.

 

Yeni eklenen Branş kodları için firmalara “kodunuz açılmıştır” mesajı şu anda yollanıyor.

 

Bu düzenlemeler sonrasında pasife düşen branş kodları olursa ve onlara halihazırda eşlenmiş ürünler varsa, ÜTS sistemi bağlantılı tüm bu ürünlere “kodunuzu değiştirin” uyarısı gönderecek ve belirli bir süre verecek.

 

Branş kodu listesi yaşayan bir liste olacak, içerisinde yanlışlar düzeltildikçe, belli bir süre sonra branş kodu listeleri güncellendikçe firmalardan da yanlış eşlemeleri düzeltmeleri istenecek.

 

Son olarak 1 ürüne sadece 1 Branş kodunun eşlenebileceği tekrar vurgulandı.

 

 

 Branş Kodları Listesi İçin Tıklayınız

 
 
 
 
 
TİTCK  - ÜTS BİLGİLENDİRME
 

 

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu 09.06.2017 tarihinde kurum web sitesinde ÜTS ile ilgili bilgi paylaşımı duyurusu yayımlamıştır.

 

Duyuru;

 

Bilindiği üzere TİTUBB sisteminin kapanışı ve Ürün Takip Sisteminin 12/06/2017 tarihinde hizmete sunulması kamuoyu ile paylaşılmıştı.

 

Bu kapsamda Başkanlığımızca ÜTS sisteminin ilgili paydaşlarca etkin ve etkili kullanılmasına yönelik olarak bilgilendirmeleri içeren;

 

· Firma Kayıt İşlemleri Hakkında Duyuru

 

· Belge Kayıt Başvurusu Hakkında Duyuru

 

· Ürün Kayıt Başvurusu Hakkında Duyuru

 

· Tıbbi Cihazların Etiketleri Hakkında Duyuru

 

· Tıbbi Cihaz Sistemi ve İşlem Paketlerinin ÜTS Kayıtları Hakkında Duyuru

 

· Ismarlama Üretilen Tıbbi Cihazların ÜTS Kayıtları Hakkında Duyuru,

 

başlıklı duyuru metinleri ekte yer almaktadır.

 

Duyuru ve eklerine aşağıdaki linkten de ulaşabilirsiniz.

 

 
 

  

EK: 6 Adet Ek Duyuru İçin Tıklayınız 

 
 
 
 
 
BİLGİLENDİRME - ÜTS Açılış ve Geçiş Süreci Hakkında

 

Bundan bir yıl önce SAM adı altında kurulan ÜTS çalışma platformunda MASSİAD olarak yer almış bulunmaktayız. Platformda yaptığımız tüm çalışmalar ÜTS test versiyonu üzerinde yapılmış olup, sistemde gördüğümüz aksaklıkların tespiti, giderilmesi ve iyileştirmeler için sektörel geri bildirimde bulunmak içindi. Süregelen bu çalışmalarımız sonucunda ÜTS sistemi hakkında bilgi ve deneyimimiz de arttı. Çalışma grubumuz; gönüllülük esası ile bu çalışmalara katılan ve katkı sağlayan, sektörümüzde gerek profesyonel, gerekse şirket sahibi olan kişilerden oluşmaktadır.

 

TİTUBB’ a geçerken yaşadıklarımızı hepimiz daha dün gibi hatırlamaktayız. Ancak bu sefer hem TİTUBB tecrübemiz, hem de ÜTS test sisteminde yaptığımız çalışmalar sayesinde daha sorunsuz ve rahat geçiş yapabilmek için sizlerin yanında olacağımızı ve elimizden geleni yapacağımızı bilmenizi isteriz.

 

ÜTS sistemine geçeceğimiz bu süreçte, tüm bu kazanımlarımızı aktarabilmek için, sizlerden talebimiz sorularınızı bize yazılı olarak iletmenizdir.

 

Bu arada, bu hafta sistemler kapalı ve/veya geçici olarak açık olacağı için, sizler de eğer yapmadıysanız aşağıdaki hazırlıkları yapabilirsiniz;

1-    Öncelikle açılacak olan “Gerçek ortam”da, ilk yapacağınız firma kaydınızı kontrol etmek olacaktır. Daha sonra belge ve ürün kayıtlarınızı kontrol etmek olacaktır.

2-    ÜTS sisteminde istenen ürün resimlerinizi hazırlayabilirsiniz.

3-    ÜTS sisteminde, sadece geri ödeme kapsamında olan ürünler için  istenen ürün kataloglarını hazırlayabilirsiniz.

4-     ÜTS ‘de, TİTUBB’dan farklı ek olarak istenen bilgileri tamamlayabilirsiniz.

5-    Ekte 5.inci Çalıştay ‘da bizlere aktarılan bilgileri dikkatle okuyabilirsiniz. Bu sunumda, Firma Aktarılma Koşulları, Aktarılmayan Belgelerin Nedenleri ve ÜTS açıldığında nelerle karşılaşacağınızı bulabilirsiniz.

Açılacak olan Gerçek ortamda henüz “Ürün Hareketleri Olmayacaktır”.

Son olarak, 04/06/2017 tarihi itibarı ile işleme kapatılan TİTUBB sistemi, artık sadece “okunabilir olarak” hizmet verecektir. Bir başka deyişle, bilgilerinizi görebilecek, bayi onayı yapabilecek ama yeni ürün ve belge kaydı yapamayacaksınız. Ayrıca, ÜTS gerçek ortam açıldıktan sonra , ÜTS ortamına  taslak olarak aktarılan ürünlerin hangi tarihe kadar ÜTS sisteminde onaylı  hale gelmesi ile ilgili TİTCK’nın henüz bir duyurusu bulunmamaktadır.  TİTCK’nın konu ile ilgili duyurusunu takiben ayrıca bilgilendirme yapılacaktır.

  

EK

1- Bilgilendirme İçin Tıklayınız

2- ÜTS Geçiş Takvimi İçin Tıklayınız

 

 

 
 
 
 
 ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ (ÜTS)
TIBBİ CİHAZ KAYIT EKRANLARI AÇILIŞI HAKKINDA
 
 
 
Bu kapsamda duyuru metni için Tıklayınız 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu 02.06.2017 tarihinde ''Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Tıbbi Cihaz Kayıt Ekranları Açılışı Hakkında'' ekli duyuruyu yayınlamıştır. 

 

Bu duyuru da Ürün Takip Sisteminin  hizmete sunulmasına dair hususlar hakkında bilgilendirmeyi bulunmaktadır.

 

Duyuru açıklamaları;

 

Bilindiği üzere başta halk sağlığının korunması ve güvenli ürüne erişim ile kayıt dışı ekonomiyle mücadele kapsamında yurtiçi piyasaya arz edilen yerli ve ithal tıbbi cihazların kaydını takibini ve denetimini yapmak üzere 07/01/2014 tarihinde çalışmalarına başlanılan ürün takip sisteminin geliştirilmesi sürecinde çalışmaların sonuna gelinmiştir.

1- 04/06/2017 tarihi itibariyle TİTUBB sistemi veri girişleri kapanacaktır. 12/06/2017 tarihi itibariyle ÜTS’ ye veri girişi yapılabilecek olup kayıt işlemlerine yönelik başvurular alınacaktır.

 

2- TİTUBB sisteminde kayıtlı konumda olan belgelere bağlı, kayıtlı konumdaki ürünler, üretici ve ithalatçıları tarafından değerlendirilmek üzere ÜTS’ ye taslak konumunda aktarılacaktır.

 

3- 12/06/2017 tarihi itibariyle;

a. Üretici ve ithalatçı firmalar MERSİS/VEDOP, ÇKYS ve TİTUBB numaraları üzerinden firma aktivasyonlarını yapabilecektir.

b. ÜTS’ de kayıtlı olmayan firmalar (üretici, ithalatçı, eczane, optisyenlik müessesesi vb.) ve belgeler için kılavuz doğrultusunda firma ve belge kayıt başvurusu yapabileceklerdir.

c. Üretici ve ithalatçı firmalar ÜTS’ deki taslak konumda aktarılan ürünlerini ve yeni ürün başvurularını kılavuz doğrultusunda ürün kayıt başvurusu altında yapabileceklerdir.

d. Üretici ve ithalatçı firmalar serbest satış sertifika başvurularını sadece ÜTS üzerinden kılavuz doğrultusunda yapabileceklerdir.

 

4- ÜTS’ye aktarım süreci tamamlanmamış ve TİTUBB sisteminde kayıtlı olan ürünler için bayilik işlemlerine, sistemin dış sorgulamalara kapatılmasına kadar devam edilebilecektir.

 

Bu doğrultuda yukarıda zikredilen hususlar ile ilgili tüm detaylı bilgilendirme ve kılavuzlara “uts.saglik.gov.tr” adresinden ulaşılabilecektir.

 

 

 
 
 
 
 
 
 
 

FİRMA AKTİVASYONU VE VERİLERİN KONTROLÜ İÇİN

(ÜTS) FİRMA KULLANIMINA AÇILMIŞTIR.

 

 
Yapılması gereken işlemler ile ilgili derneğimizin hazırladığı kılavuz İçin Tıklayınız
 

  

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu 01.01.2017 tarihli duyurusu ile;  Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Aktarım Ortamının, 01.01.2017 tarihinde firma aktivasyonlarının yapılması ve TİTUBB’dan aktarımı yapılan verilerin kontrolünün sağlanması amacıyla tıbbi cihaz firmalarının kullanımına açılacağını bildirmiştir.

 

Duyuru;

 

ÜTS Aktarım Ortamı, 01.01.2017 tarihinde firma aktivasyonlarının yapılması ve TİTUBB’dan aktarımı yapılan verilerin kontrolünün sağlanması amacıyla tıbbi cihaz firmalarının kullanımına açılacaktır. ÜTS’nin kullanımı ile ilgili yazılı ve görsel bilgilendirici doküman uts.saglik.gov.tr adresinde yer almaktadır. Bu adreste yer alan “ÜTS Giriş” başlığı altında “Aktarım Ortamı (utsaktarim.saglik.gov.tr)” linkinden giriş yapılarak sistem kullanılabilmektedir. Bu kapsamda;

 

1. TİTUBB sisteminde 18.12.2016 tarihinde kayıtlı statüde belgesi olan üretici, ithalatçı ve bayi konumundaki firmaların, firma bilgileri (anılan tarih itibariyle firmanın kayıtlı statüde olup olmamasına bakılmaksızın), firma kullanıcı bilgileri, kayıtlı statüde belge bilgileri, kayıtlı statüde ürün bilgileri; firma, belge ve ürün bağlantıları da dahil olmak üzere ÜTS’ye aktarılmıştır.

 

2. Çekirdek Kaynak Yönetim Sistemi’nde (ÇKYS) kayıtlı olan Optisyenlik Müesseseleri’nin, Ismarlama Protez Ortez Merkezleri’nin, İşitme Cihazı Uygulama Merkezleri’nin, Diş Protez Laboratuvarları’nın ve Kurumun ilgili veri tabanında kayıtlı olan Eczane’lerin ÜTS sisteminde kullanacakları belge ve ürünleri olmadığı için TİTUBB sistemindeki firma, belge ve ürün kayıtları ÜTS’ye aktarılmamıştır. Anılan müesseselerin kayıt süreci ilerleyen zamanda bildirilecektir.

 

3. TİTUBB sisteminde GS1 ve HIBC kuruluşlarına ait barkod kurallarına uyan kayıtlar ÜTS’ye aktarılmış olup; geçici barkodlu ürün kayıtları aktarılmamıştır.

 

4. TİTUBB sisteminde firmalar arasında yapılan bayilik bağlantıları ÜTS’ye aktarılmamıştır.

 

Üretici, ithalatçı ve bayi konumundaki tıbbi cihaz firmalarının 01.01.2017 tarihinden itibaren MERSİS’teki kayıtlı imza yetkilileri veya ÇKYS’deki kayıtlı mesul müdürleri, e-devlet giriş yöntemleri, e-imzası veya mobil imzası ile ÜTS’ye giriş yapıp, MERSİS ve ÇKYS numaralarını kullanarak firma kayıtlarını aktif hale getirmeleri gerekmektedir. Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği kapsamında ruhsatı olmayan firmaların ÜTS’de işlem yapmaları mümkün olmayacaktır.

 

Firma kaydının aktif hale getirilmesi ile birlikte firmaların kayıtlı kullanıcı, belge ve ürün kayıtlarına erişim sağlanabilecektir. Kullanıcıların ÜTS’de kayıtlı bütün verilerini TİTUBB’daki verileri ile karşılaştırarak aktarımın kontrolünü yapması, eksik veya hatalı aktarılan kayıtların ÜTS kullanıcı hata bildirim arayüzü (Talep Bildir) aracılığıyla bildirilmesi gerekmektedir.

 

ÜTS’deki aktarım kontrolü tamamlanana kadar bütün süreçler hali hazırda kullanılan TİTUBB sisteminden devam edecek olup; TİTUBB kapanış tarihi ayrıca bildirilecektir.

Duyuru İçin;

 

 
 
 
                               23-24 Mayıs 2017 5.ÜTS Çalıştayı
 

 

 

 

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) ve TÜBİTAK BİLGEM Yazılım Teknolojileri Araştırma Enstitüsü (YTE) işbirliğinde yürütülmekte olan Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Projesi’nin 5. ve son Çalıştayı 23-24 Mayıs 2017 tarihleri arasında İzmir’de TİTCK, ilgili kamu kurumları, tıbbi cihaz sivil toplum kuruluşları ve firmalarının geniş katılımı ile gerçekleştirildi.
 
Tıbbi cihazların tekil olarak takip ve izlenmesi bakımından dünyada ilk olacak Ürün Takip Sistemi aynı zamanda Türkiye’nin dijital dönüşümüne önemli bir katkı sağlayacak ve kayıt dışı ekonomi ile mücadelede aktif bir rol oynayacaktır. Sağlık hizmetlerinde önemli başarılara imza atan Türkiye ÜTS ile sağlık sektöründe üreticiden tüketiciye kadar tıbbi cihazların yaşam döngüsünü uçtan uca izleyerek üstün hizmet kalitesi hedefliyor.
 
TÜBİTAK BİLGEM Başkan Yardımcısı Orhan MURATOĞLU ve TİTCK Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünler Başkan Yardımcısı Dr. Ufuk AKDIKAN’ın açılış konuşmaları ile başlayan Çalıştay, 260 temsilcinin katılımı ile gerçekleşti. Ana teması tıbbi cihaz takip ve izleme faaliyetlerine ilişkin yaygınlaştırma olan çalıştay oturumları süresince, proje sunumları yapıldı, eğitim programı gerçekleştirildi ve tekil takip edilecek ürünler için geçiş planı oluşturulması üzerine proje paydaşları ile karşılıklı bilgi paylaşımında bulunuldu ve paydaşların değerlendirmeleri ve önerileri alındı.
 

ÜTS Projesi tanıtım sunumu için tıklayınız.

 

 

 

ÜTS SIKÇA SORULAN SORULAR

 

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) sayfasında Sıkça Sorulan Sorular bölümü açılmıştır.

 

https://uts.saglik.gov.tr/?page_id=1812

 
 
 
                                       01-02 Haziran 2016 4.ÜTS Çalıştayı
 
 
 
4.ÜTS (Ürün Takip Sistemi) Projesi Çalıştayı'na ilişkin rapor TÜBİTAK tarafından hazırlandığından yayınlanacaktır.
 

Derneğimizi Temsilen;

Dernek Başkanımız : F.A.Tolga Sözen

Yönetim Kurulu Üyemiz : A.Esmeray Gürbüz

Disiplin Kurulu Üyemiz: J.Hilal Tezcan

Genel Sekreter Yardımcımız : Filiz Gündüz 

Massiad Çalıştay Notları İçin Tıklayınız

Çalıştay ile ilgili dokümanlar aşağıda paylaşılmıştır:

ÜTS Projesi tanıtım sunumu için tıklayınız.

Ürün Hareketleri ve Ürün Geri Çağırma Modülleri tanıtım sunumu için tıklayınız.

TİTCK Klinik Mühendislik Faaliyetleri sunumu için tıklayınız.

Klinik Mühendislik Modülü tanıtım sunumu için tıklayınız.

 
 
UTS TEST ÇALIŞMASI BAŞLAMIŞTIR.
 
 
 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Ürün Takip Sistemi (ÜTS) projesi kapsamında yürütülen çalışmaları bir an önce tamamlayıp, sistemi 2017 yılı başında yürürlüğe sokmayı planlamaktadır. Bu kapsamda, Nisan 2016 tarihinde “ÜTS Test Ekranı” veri girişine açılmıştır.  

 

Tamamlandığında sektörün kullanımına açılacak olan sistemde ileride yaşanacak muhtemel sorunların önüne geçmek için eksikliklerin tespiti ve düzeltilmesi için kuruma aktarımı hepimiz için önemli bir husustur. Firmalar tespit ettikleri eksiklikleri veya sistemsel önerilerini online olarak ÜTS ekranından yapabilecektir.

 

Ayrıca, test çalışmasına katılan firmaların yapmış olduğu veriler sistemde korunacak, ÜTS sistemi yürürlüğe girdiğinde firmaların onay için sadece evraklarını Kuruma göndermesi yeterli olacaktır.

 

Bu avantajdan faydalanmak ve uygulama yürürlüğe girmeden önce ileride bizlerin yaşaması muhtemel sistemsel sorunların tespit edilmesi ve giderilmesi arzusunda olan üyelerimiz  https://utstest.saglik.gov.tr/UTS/#/giris adresinden sisteme girip test çalışmasına dahil olabilirler. Test sistemini kullanacak üyelerimiz sistemden başvuru yaptıktan sonra firma bilgilerini gs_yrd@massiad.org.tr adresine göndermeleri halinde Kurum onayları verilecek ve sistemi kullanmaya başlayabileceklerdir.

 

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) ''Takip ve İzleme Web Servisi Tanımları Dokümanı''  İçin Tıklayınız
 
Ürün Takip Sistemi (UTS) ''Kullanıcı Kılavuzu'' İçin Tıklayınız
 
 

Bu kapsamda uygulama başlamadan önce sistemsel sorunların belirlenerek düzeltilmesinin önemini bir kez daha hatırlatır,  test çalışmalarına katılmanızı, yaşadığınız sorunları sistem üzerinden kuruma ve yukarıda belirttiğimiz mail adresinden derneğimize bildirmenizi önemle rica ederiz.

 
 
 
 

 

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) sayfasında Sıkça Sorulan Sorular bölümü açılmıştır.

 

https://uts.saglik.gov.tr/?page_id=1812

 
 
 
 
26-27 Kasım 2015 3.ÜTS Çalıştayı
 
 
3.ÜTS (Ürün Takip Sistemi) Projesi Çalıştayı'na ilişkin hazırlanan rapor TÜBİTAK sayfasında yayımlanmıştır.
 
İlgili rapor ulaşmak için Tıklayınız
 
 
Derneğimizi Temsilen;
Genel Sekreterimiz A.Esmeray Gürbüz
Disiplin Kurulu Üyemiz j.Hilal Tezcan
Denetim Kurulu Üyemiz Ayşegül Cantürk
Dernek danışmanlık şirketi 4M Danışmanlıktan Ebru Memeti hanım katılmıştır.
 

Çalıştay ile ilgili dokümanlar aşağıda paylaşılmıştır:

Çalıştay öncesinde katılımcılar ile paylaşılan bilgilendirme dokümanı için tıklayınız.

ÜTS Projesi tanıtım sunumu için tıklayınız.

Ürün Hareketleri ve Ürün Geri Çağırma Modülleri tanıtım sunumu için tıklayınız.

Kozmetik Ürün Hareketleri Oturumu soruları için tıklayınız.

Tıbbi Cihaz Üreticileri / İthalatçıları Oturumu soruları için tıklayınız.

Tıbbi Cihaz Satış Yerleri / Toptancılar Oturumu soruları için tıklayınız.

Tıbbi Cihaz Kullanım Yerleri Oturumu soruları için tıklayınız.

Teknoloji Ekipleri Oturumu soruları için tıklayınız.

Fuaye alanındaki stantlarda gösterilen tanıtım videoları için tıklayınız.

 

 
 
05-08 Mayıs 2015 2.ÜTS Çalıştayı
 
 
2.ÜTS (Ürün Takip Sistemi) Projesi Çalıştayı'na ilişkin hazırlanan rapor TÜBİTAK sayfasında yayımlanmıştır.
 
 İlgili rapor ulaşmak için  tıklayınız. 
 
 
Derneğimizi Temsilen;
Genel Sekreterimiz A.Esmeray Gürbüz
Disiplin Kurulu Üyemiz j.Hilal Tezcan
Dernek danışmanlık şirketi 4M Danışmanlıktan Ebru Memeti hanım katılmıştır.
 
2.ÜTS Çalıştayı Çalışma Ön Soruları İçin Tıklayınız
 
2.ÜTS Çalıştayı TÜBİTAK Ürün Yönetimi Veri Alanları Ön Çalışma Bilgileri İçin Tıklayınız
 
2.ÜTS Çalıştayı Proje Tanıtım Sunumu İçin Tıklayınız
 
2.ÜTS Çalıştayı Ürün Hareketleri ve Geri Çağırma Modülleri Sunumu İçin Tıklayınız
 

 

 
 
10-12 Eylül 2014 1.ÜTS Çalıştayı
 
Derneğimizi Temsilen ;
 
Dernek Başkanımız F.A.Tolga Sözen
Genel Sekreterimiz A.Esmeray Gürbüz katılmıştır.
 
ÜTS Proje TÜBİTAK Tanıtım Sunumu İçin http://uts.yte.bilgem.tubitak.gov.tr/?cat=10 
 
1.ÜTS Çalıştayı - ÜTS Proje TİTCK Tanıtım Sunumu İçin Tıklayınız
 
1.ÜTS Çalıştayı - Tekil Cihaz Tanımlama Sistemi Sunumu İçin Tıklayınız 
 
1.ÜTS Çalıştayı Raporu İçin Tıklayınız
Bilgi Bankası
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği
ÜTS (Ürün Takip Sistemi)
İstatistik Bilgiler
Sektör Raporları
Kurum Toplantı Raporları
Basında Massiad
Sektör Sorunları Raporları ve Çalışmalarımız
Start-Up Firmaları

Massiad © 2008 Tüm Hakları Saklıdır. En İyi 1024 x 768 Çözünürlükte İE 7 İle Görüntülenir.